في خطوة حاسمة لحماية الصحة العامة، أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب تشغيلة محددة من دواء “توسينور” المستخدم لعلاج الكحة وطرد البلغم، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية المعتمدة.
وأوضح البيان الصادر عن الهيئة أن السحب يشمل فقط التشغيلتين رقم 2028623M و2028923M من الدواء المعروف، وذلك بناءً على نتائج التحاليل المعملية التي كشفت عن وجود خلل في جودة تلك التشغيلات.
وأكدت الهيئة أن باقي التشغيلات من الدواء ما زالت صالحة ومطابقة للمعايير، داعية المرضى إلى فحص عبوات الدواء ومطابقتها بالأرقام المذكورة، والتوقف فورًا عن استخدام التشغيلات المسحوبة في حال العثور عليها.
ويُستخدم “توسينور” على نطاق واسع لعلاج التهابات الجهاز التنفسي، نظرًا لفعاليته في إذابة البلغم وتسهيل التنفس، ما يجعله من الأدوية المتداولة بكثرة، خاصة في فصل الشتاء.
كما طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية بسرعة سحب العبوات المتأثرة من الأسواق، وإعادتها للجهات الموردة، وشددت على ضرورة الإبلاغ عن أي مضاعفات أو آثار جانبية فورًا عبر القنوات الرسمية.
هذا التحرك يأتي ضمن جهود الهيئة الدائمة لضمان سلامة الأدوية المتداولة، وتعكس يقظتها في الرقابة على الأسواق ومواجهة أي خلل يمكن أن يهدد صحة المواطنين.
