يعد العالم اليوم 21 مارس، اليوم العالمي لمتلازمة داون، وتعتبر متلازمة داون حالة يولد عليها الطفل بنسخة إضافية من كروموسومه الحادي والعشرين، ويتسبب الأمر في تأخر نمو الجسد والعقل وقد يسبب العديد من الإعاقات.
في جميع حالات الإنجاب، ينقل كلا الوالدين جيناتهم إلى الجنين، وهذه الجينات محمولة في الكروموسومات، حيث تتلقى كل خلية من خلايا الجنين 23 زوجًا من الكروموسومات، بإجمالي 46 كروموسومًا، وفي حال تلقت الخلايا نسخة إضافية من الكروموسوم، بدلاً من نسختين يحدث مشاكل في دماغ وجسد الطفل، وهو ما يسمى بمتلازمة داون.
أنواع متلازمة داون
1- التثلث الصبغي 21
يعني التثلث الصبغي 21 وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية، هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا لمتلازمة داون.
2- الفسيفساء
تحدث الفسيفساء عندما يولد الطفل مع كروموسوم إضافي في بعض وليس كل خلاياهم، يميل الأشخاص المصابون بمتلازمة داون الفسيفسائية إلى ظهور أعراض أقل من المصابين بالتثلث الصبغي 21.
3- النقل
في هذا النوع من متلازمة داون ، يكون لدى الأطفال فقط جزء إضافي من الكروموسوم 21، يوجد 46 كروموسومًا إجماليًا، ومع ذلك يحتوي أحدهم على قطعة إضافية من الكروموسوم 21 مرفقة.
