أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 434 ألف و210 مولود حديثي الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم.
وتأتي هذه المبادرة، التي تحمل شعار “100 مليون صحة”، في إطار جهود الدولة للوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
المرحلة الأولى:
تستهدف المبادرة في مرحلتها الأولى الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.
المرحلة الثانية:
تُخطط الوزارة لتوسيع نطاق المبادرة في المرحلة الثانية لتشمل جميع الأطفال حديثي الولادة في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وتشمل الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- أنيميا الفول
- ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم
- مرض البول القيقبي
- التليف الكيسي
- الفينيل كيتونوريا
- نقص رباعي هيدروبيترين
- ارتفاع التيروزين في الدم “النوع الأول”
- ارتفاع الجالاكتوز في الدم
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين بالدم
- ارتفاع السيترولين بالدم
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- أكسدة الأحماض الدهنية
- نقص إنزيم البيوتينيداز
ويتم الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.
وفي حال ثبوت إصابة الطفل بأي من الأمراض المستهدفة، يتم إحالته لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، ومن ثم بدء تلقي العلاج اللازم مجانًا وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
وخصصت وزارة الصحة 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، موزعة على جميع محافظات الجمهورية.
تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، بالإضافة إلى خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور.
