أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب وإيقاف تداول تشغيلة غير مطابقة من مكمل “نيوريماكس” Neurimax soft gelatin capsule، الذي يحمل رقم التشغيلة 221531A، وذلك بعد أن أظهرت نتائج الفحص المعملي عدم مطابقتها لمعايير الجودة المعتمدة.
وأوضحت الهيئة أن هذا الإجراء يأتي في إطار الحفاظ على سلامة المستهلكين، حيث شددت على ضرورة التوقف الفوري عن تداول هذه التشغيلة، وأوصت الصيادلة بإبلاغ الجهات المعنية في حال وجود أي شكوك تتعلق بالمستحضر.
وأكدت الهيئة أن التحذير ينطبق فقط على التشغيلة المذكورة، بينما لا توجد أي مشاكل متعلقة بباقي تشغيلات المستحضر، الذي يستخدم كمكمل غذائي غني بالفيتامينات والمعادن لدعم الجهاز العصبي.
يُذكر أن هيئة الدواء سبق لها اتخاذ إجراءات مشابهة لسحب تشغيلات أخرى غير مطابقة، مثل دواء “الفينيتوين” المستخدم في علاج التشنجات، لضمان تطبيق أعلى معايير الجودة وحماية المواطنين.
